最終更新日：2022/12/23
例文
After
electrophoresis,
gelatin
zymographies
were
incubated
for
24
hours
at
37°C
in
two
developing
buffers:
Activator
buffer
containing
2
mmol/L
CaCl
2
;,
Tris-HCl
buffer
(50
mmol/L;
pH
7.4),
containing
1.5%
Triton
X-100
and
0.02%
Na
Azide
plus
inhibitor
buffer
Tris-HCl
buffer
(50
mmol/L;
pH
7.4),
containing
1.5%
Triton
X-100
and
0.02%
Na
Azide
plus
2
mmol/L
EDTA
to
inhibit
any
gelatinase
activity.
復習用の問題
After electrophoresis, gelatin zymographies were incubated for 24 hours at 37°C in two developing buffers: Activator buffer containing 2 mmol/L CaCl 2 ;, Tris-HCl buffer (50 mmol/L; pH 7.4), containing 1.5% Triton X-100 and 0.02% Na Azide plus inhibitor buffer Tris-HCl buffer (50 mmol/L; pH 7.4), containing 1.5% Triton X-100 and 0.02% Na Azide plus 2 mmol/L EDTA to inhibit any gelatinase activity.
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